E-ISSN: 1308-5263
MiRNA-181b-5p Modulates Cell Proliferation, Cell Cycle, and Apoptosis by Targeting SSX2IP in Acute Lymphoblastic Leukemia [Turk J Hematol]
Turk J Hematol. 2022; 39(3): 160-169 | DOI: 10.4274/tjh.galenos.2022.2022.0054  

MiRNA-181b-5p Modulates Cell Proliferation, Cell Cycle, and Apoptosis by Targeting SSX2IP in Acute Lymphoblastic Leukemia

Xue Fu, Yuan He, Jun Song, Linhui Wang, Pengxiang Guo, Jun Cao
Guizhou Provincial People’s Hospital, Department of Hematology, Guiyang, China

Objective: Accumulating evidence indicates that miRNAs can negatively influence the expression of their downstream genes, thereby affecting the development of human cancers. The pathogenesis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is complex and more biomarkers and functional molecules need to be found. We attempted to reveal the specific mechanisms and functions of miRNA-181b-5p in ALL and investigated the effects of the miRNA-181b-5p/SSX2IP axis on ALL.
Materials and Methods: Bioinformatics analyses were initially performed to screen out differentially expressed miRNAs in ALL and determine the research subject. qRT-PCR and western blotting were applied to evaluate the expression levels of target genes. Cell function experiments and mouse experiments were conducted to analyze the roles of the target genes in ALL.
Results: miRNA-181b-5p was highly and differentially expressed in ALL and may target SSX2IP. The upregulation of miRNA-181b-5p and downregulation of SSX2IP were observed in ALL cells. miRNA-181b- 5p could control multiple pathological processes of ALL, including cell proliferation, the cell cycle, and apoptosis, and miRNA-181b-5p could also facilitate tumor growth in vivo.
Conclusion: miRNA-181b-5p promoted the malignant progression of ALL by downregulating SSX2IP. The miRNA-181b-5p/SSX2IP axis may be a promising target for intervention against the malignant behaviors of ALL.

Keywords: Acute lymphoblastic leukemia, miRNA-181b-5p/SSX2IP axis, Proliferation, Cell cycle


MiRNA-181b-5p, Akut Lenfoblastik Lösemide SSX2IP’yi Hedefleyerek Hücre Proliferasyonunu, Hücre Döngüsünü ve Apoptozu Düzenler

Xue Fu, Yuan He, Jun Song, Linhui Wang, Pengxiang Guo, Jun Cao
Guizhou Provincial People’s Hospital, Department of Hematology, Guiyang, China

Amaç: Biriken kanıtlar, miRNA’ların hedef genlerinin ekspresyonunu olumsuz yönde etkileyebileceğini ve böylece insan kanserlerinin gelişimini etkileyebileceğini göstermektedir. Akut lenfoblastik löseminin (ALL) patogenezi karmaşıktır, daha fazla biyobelirteç ve fonksiyonel molekülün bulunmasına ihtiyaç vardır. ALL’de miRNA- 181b-5p’nin spesifik mekanizmalarını ve fonksiyonlarını ortaya çıkarmayı ve miRNA-181b-5p/SSX2IP ekseninin ALL’deki etkilerini araştırdık.
Gereç ve Yöntem: İlk olarak biyoinformatik analizler ile ALL’de farklı ifade edilen miRNA’ları taradık ve araştırma konusunu belirledik. Hedef gen anlatım seviyelerini değerlendirmek için kantitatif PZR (qRT-Pz)R ve western blot yaklaşımları kullanıldı. ALL’deki hedef genlerin rollerini belrilemek için fonksiyonel çalışmalar ve fare deneyleri yapıldı.
Bulgular: miRNA-181b-5p, ALL’de yüksek düzeyde ifade edilip SSX2IP genini hedefleyebilir. ALL hücrelerinde miRNA-181b-5p anlatımı artarken ve SSX2IP geninin baskılandığı gözlemlendi. MiRNA-181b- 5p, hücre proliferasyonu, hücre döngüsü ve apoptoz dahil olmak üzere ALL’de birçok patolojik süreci kontrol edebilir ve miRNA-181b-5p ayrıca in vivo olarak tümör büyümesini kolaylaştırabilir.
Sonuç: miRNA-181b-5p, SSX2IP genini baskılayarak ALL ilerlemesini destekledi. miRNA-181b-5p/SSX2IP ekseni, ALL’nin habis davranışlarına karşı müdahale için umut verici bir hedef olabilir.

Anahtar Kelimeler: Akut lenfoblastik lösemi, miRNA-181b-5p/SSX2IP ekseni, Proliferasyon, Hücre döngüsü


Xue Fu, Yuan He, Jun Song, Linhui Wang, Pengxiang Guo, Jun Cao. MiRNA-181b-5p Modulates Cell Proliferation, Cell Cycle, and Apoptosis by Targeting SSX2IP in Acute Lymphoblastic Leukemia. Turk J Hematol. 2022; 39(3): 160-169

Corresponding Author: Xue Fu, China


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar