Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation for Relapsed/ Refractory Hodgkin Lymphoma: A Multicenter Real-World Experience

Objective: Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) remains a curative option for relapsed or refractory (R/R) Hodgkin lymphoma despite advances with novel therapeutic agents such as brentuximab vedotin (BV) and immune checkpoint inhibitors (CPIs). This study aimed to assess the benefit of prior exposure to novel therapeutic agents prior to allo-HCT in patients with R/R Hodgkin lymphoma.
Materials and Methods: This study’s retrospective multicentric analysis involved 70 patients with R/R classical Hodgkin lymphoma who underwent allo-HCT.
Results: The analyzed patients were split into two main treatment cohorts: Era 1 (2004-2010) included 16 patients, while Era 2 (2011-2021) included 54 patients. Within the total patient cohort, 63 patients had previously received autologous stem cell transplantation. Forty patients were administered only BV (n=29) or BV preceding CPI (n=11) before allo-HCT. A median follow-up duration of 64 months (range: 40.7-87.3) revealed a 100-day non-relapse mortality (NRM) rate of 26%, with 3-year overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) rates of 39% and 28%, respectively. Allo-HCT with haplotype-matched donors was linked to better OS and PFS. Post-transplant cyclophosphamide as a prophylactic approach for graft-versus-host disease significantly improved OS and PFS. A complete response during the post-transplant period significantly improved OS and PFS. Better OS, better PFS, and reduced NRM were observed both before and after allo-HCT in patients receiving BV and CPIs, although statistical significance was not reached. The OS and PFS curves and the NRM rates were similar between Era 1 and Era 2.
Conclusion: Allo-HCT is a potentially practical therapeutic approach for the treatment of patients with R/R Hodgkin lymphoma.

Keywords: Hodgkin lymphoma, allogeneic stem cell transplantation, brentuximab vedotin, checkpoint inhibitors

Relaps/Refrakter Hodgkin Lenfomada Allojenik Hematopoetik Hücre Nakli: Çok Merkezli Gerçek Yaşam Deneyimi

Amaç: Brentuksimab vedotin (BV) ve immün kontrol noktası inhibitörleri (CPI) ile sağlanan önemli terapötik ilerlemelere rağmen, nüks veya tedaviye dirençli (R/R) Hodgkin lenfoma olgularında allojenik hematopoetik kök hücre nakli (AKHN) küratif potansiyelini sürdürmektedir. Bu çalışma, R/R Hodgkin lenfoma hastalarında AKHN’nin klinik sonuçlarını değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
Gereç ve Yöntemler: Retrospektif ve çok merkezli bu çalışmada, AKHN uygulanmış 70 R/R klasik Hodgkin lenfoma hastasının verileri analiz edilmiştir.
Bulgular: Hastalar tedavi dönemlerine göre iki gruba ayrıldı: dönem 1 (2004-2010, 16 hasta) ve dönem 2 (2011-2021, 54 hasta). Hastaların 63’ü daha önce otolog kök hücre nakli geçirmişti. Kırk hastaya AKHN öncesinde BV (n=29) veya BV sonrası CPI (n=11) uygulanmıştı. Ortanca 64 aylık (40,7-87,3) takip süresinde 100 günlük nüks dışı mortalite (NDM) oranı %26; 3 yıllık genel sağkalım (GS) ve progresyonsuz sağkalım (PS) oranları sırasıyla %39 ve %28 olarak saptandı. Haploidentik donörlerle yapılan AKHN daha iyi GS ve PS ile ilişkiliydi. Graft-versushost hastalığı profilaksisinde post-transplant siklofosfamid kullanımı sağkalımı anlamlı biçimde iyileştirdi. Transplant sonrası tam yanıt elde edilmesi GS ve PS üzerinde belirgin avantaj sağladı. BV ve CPI alan hastalarda daha iyi GS, PS ve daha düşük NDM eğilimi gözlense de istatistiksel anlamlılık sağlanamadı. Tedavi dönemleri arasında GS, PS ve NDM açısından anlamlı fark izlenmedi.
Sonuç: Bulgularımız, AKHN’nin R/R Hodgkin lenfoma hastalarında uygulanabilir ve potansiyel olarak küratif bir tedavi seçeneği olmaya devam ettiğini göstermektedir.

Anahtar Kelimeler: Hodgkin lenfoma, allojenik kök hücre nakli, brentuksimab vedotin, immün kontrol noktası inhibitörleri