ISSN: 1300-7777 E-ISSN: 1308-5263
Management of autoimmune hemolytic anemia in children and adolescents: A single center experience [Turk J Hematol]
Turk J Hematol. 2011; 28(3): 198-205 | DOI: 10.5152/tjh.2011.54  

Management of autoimmune hemolytic anemia in children and adolescents: A single center experience

Nazan Sarper, Suar Çakı Kılıç, Emine Zengin, Sema Aylan Gelen
Department Of Pediatric Hematology, Faculty Of Medicine, Kocaeli University, Kocaeli, Turkey

OBJECTIVE: To present and discuss the treatment of autoimmune hemolytic anemia (AIHA).
METHODS: The medical records of all patients (n=19) diagnosed in a tertiary hematology center between 1999 and 2010 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Median age at diagnosis of AIHA was 5 years (range: 4 months-17 years). In all, 13 patients had primary (idiopathic) AIHA, whereas 2 had primary Evans Syndrome (ES), 2 had autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS)+ES, and 1 had Wiskott-Aldrich syndrome (WAS)+AIHA. Among the 13 primary idiopathic AIHA patients, 9 recovered following a 4-8-week course of prednisolone treatment without relapses, whereas 3 patients required a longer course of prednisolone. One AIHA patient that was very resistant to prednisolone recovered after cyclosporine A was added to the treatment. All patients with primary idiopathic AIHA were in remission for a median of 3 years (range: 4 months-10 years) at the time this manuscript was written. Among the patients with primary ES, 2 had relapses similar to the ALPS patients. Splenectomy was performed in 1 primary ES patient, who at the time this report was written was also in remission. One ALPS patient required the addition of mycophenolate mofetil due to prednisolone resistance. The WAS patient was treatment resistant and died due to septicemia.
CONCLUSION: Primary AIHA in pediatric patients generally has an acute onset and good response to corticosteroids. Primary or secondary ES has a chronic or relapsing course, and treatment may require other immunosuppressive agents in addition to corticosteroids. Complications of splenectomy must not be underestimated in patients with underlying immunodeficiency. AIHA often causes considerable morbidity and mortality in WAS. (Turk J Hematol 2011; 28: 198-205)

Keywords: Autoimmune hemolytic anemia, Evans Syndrome, childhood, autoimmune lymphoproliferative syndrome


Çocuk ve ergenlerde otoimmün hemolitik anemi tedavisi: Tek merkez deneyimi

Nazan Sarper, Suar Çakı Kılıç, Emine Zengin, Sema Aylan Gelen
Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji Bilim Dalı, Kocaeli

AMAÇ: Bu makalede otoimmün hemolitik anemi tedavisinin tartışılması amaçlanmıştır.
YÖNTEMLER: Üçüncü basamak bir hematoloji merkezinde 10 yıl içinde tanı alan tüm otoimmün hemolitik anemi olgularının (OİHA) (n=19) hastane kayıtları geriye dönük olarak incelenmiştir.
BULGULAR: Tanı sırasında ortanca yaş 5 (4 ay-17 yaş) tir. On üç hastada primer (idyopatik) OİHA, 3 hastada primer Evans Sendromu (ES), 2 hastada otoimmün lenfoproliferatif sendrom (OLPS) +ES, ve 1 hastada Wiskott-Aldrich sendromu (WAS) +OIHA saptanmıştır. On üç primer OİHA’li hastadan dokuzu 4-8 haftalık prednizolon tedavisine cevap verirken ve nüks etmezken, üç hasta daha uzun süreli prednizolon gerektirdi. Hastalardan biri prednizolona oldukça dirençliydi ve siklosporin A (CsA) ilavesiyle hemoliz kontrol altına alınabildi. Tüm primer OİHA’li hastalar ortalama 3 yıllık (4 ay-10 yıl) takipte remisyondaydı. Primer ES’lu hastaların ikisinde OİHA, OLPS’li hastalara benzer şekilde nükslerle seyretti. Primer ES’li hastaların birine splenektomi yapıldı ve halen remisyondadır. OLPS’li hastaların biri prednizolona ilave olarak dirençli OİHA nedeniyle mikofenolat mofetil de gerektirdi. WAS lı hasta dirençli OİHA atağı sırasında septisemi ile kaybedildi.
SONUÇ: Çocukluk çağında primer OİHA genellikle kortikosteroide iyi cevap veren akut bir seyir gösterirken, primer veya sekonder ES nükslerle giden kronik bir seyir gösterir ve tedavide kortikosteroidlere ilave olarak diğer immunosupresif ajanlar da gerekebilir. Altta yatan immün yetersizlik olduğunda splenektominin komplikasyonları göz ardı edilmemelidir. WAS’da OİHA kayda değer morbidite ve mortalite nedenidir.

Anahtar Kelimeler: Otoimmün hemolitik anemi, Evans sendromu, çocukluk çağı, otoimmün lenfoproliferatif sendrom


Nazan Sarper, Suar Çakı Kılıç, Emine Zengin, Sema Aylan Gelen. Management of autoimmune hemolytic anemia in children and adolescents: A single center experience. Turk J Hematol. 2011; 28(3): 198-205

Corresponding Author: Nazan Sarper, Türkiye


TOOLS
Full Text PDF
Print
Download citation
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
Share with email
Share
Send email to author

Similar articles
PubMed
Google Scholar


 



Impact Factor (2016) = 0.686